Sous la direction de Guillaume Sandoz, une équipe de l'Institut de biologie Valrose (Nice) vient de mettre au jour une nouvelle cible thérapeutique, associée à un mécanisme de transmission héréditaire inconnu jusqu'alors.

Les chercheurs ont en effet découvert que certaines mutations sur le gène TRESK induisent la production de deux protéines au lieu d'une. La seconde protéine produite de manière inattendue est justement à l'origine des symptômes migraineux.

Cette protéine est en effet capable de diminuer l'activité d'un canal de type TREK, ce qui augmente l'activité électrique des neurones induisant la migraine.

Ces canaux TREK constituent donc une cible de choix pour développer de nouveaux traitements antimigraineux.