Avec son équipe de l'Institut de recherche en infectiologie de Montpellier, le chercheur Inserm Laurent Kremer vient de publier une étude expliquant comment une molécule particulière, PIPD1, est active contre ces souches multirésistantes de M. tuberculosis.

Comme PIPD1 agit par un mécanisme différent des antibiotiques classiques et sur une cible uniquement présente chez les mycobactéries, elle pourrait constituer un bon candidat pour le développement d'un nouvel agent antituberculeux. Autre excellente nouvelle : PIPD1 pourrait également aider à lutter contre Mycobacterium abscessus, la bactérie responsable d'infections pulmonaires sévères chez les patients atteints de mucoviscidose.

Source : Journal of Biological Chemistry, septembre 2019