Maladie de Huntington : des signes visibles dès le stade embryonnaire
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La maladie de Huntington est une pathologie génétique rare qui se traduit par une perte de neurones au niveau d'une région du cerveau notamment impliquée dans les mouvements volontaires.
Les symptômes handicapent grandement le quotidien des patients, et la maladie na pas à ce jour de traitement curatif.
Les chercheurs mobilisent leur force pour découvrir de nouveaux moyens de prendre en charge la maladie.
projets financés sur les maladies neurologiques et psychiatriques ces 5 dernières années
alloués à la recherche sur les maladies neurologiques et psychiatriques en 2022
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Maladies neurologiques et psychiatriques