Progéria : du nouveau sur la protéine en cause
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La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique rare.
Elle se traduit par un vieillissement accéléré, et ce dès le plus jeune âge.
Si l'on ne peut guérir pour l'instant de la pathologie, la recherche reste active afin de développer des traitements ciblés pour améliorer le pronostic.
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alloués à la recherche sur les maladies rares en 2022
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Maladies rares