Maladie de Huntington : des signes visibles dès le stade embryonnaire
Comprendre la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une pathologie génétique rare qui se traduit par une perte de neurones au niveau d'une région du cerveau notamment impliquée dans les mouvements volontaires.
Les symptômes handicapent grandement le quotidien des patients, et la maladie na pas à ce jour de traitement curatif.
Les chercheurs mobilisent leur force pour découvrir de nouveaux moyens de prendre en charge la maladie.
- 493
projets financés sur les maladies neurologiques et psychiatriques ces 5 dernières années
- 12M€
alloués à la recherche sur les maladies neurologiques et psychiatriques en 2022
Projets & découvertes financés grâce à vos dons
- Financement accordé : 399 000 €
Une puce à neurones pour décrypter la maladie de Huntington
Financement accordé : 331 200 €Maladie de Huntington : fournir au cerveau l’énergie qui lui manque
Financement accordé : 16 800 €
Soutenez les projets de recherche les plus prometteurs
Tout savoir sur la maladie de Huntington
Définition, chiffres clés, diagnostic, traitements… Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la maladie de Huntington, ainsi que les pistes de recherche actuelles.
Domaine d'action
Maladies neurologiques et psychiatriques