Les promesses de l’immunité ancestrale
09 décembre 2024
William Camu est neurologue, Professeur des Universités Honoraire et membre de l'équipe « Pathologie du motoneurone : neuroinflammation et thérapie », à l'Institut des neurosciences de Montpellier (Inserm - Université de Montpellier).
Sa thématique d'étude est la sclérose latérale amyotrophique, une maladie neurodégénérative mortelle, caractérisée par une paralysie progressive du fait de la mort des neurones qui commandent les muscles. Tout au long de sa carrière, ses recherches ont visé à mieux comprendre les mécanismes de survenue de la maladie pour tenter de trouver une thérapie. Il a ainsi identifié des mutations dans plusieurs gènes, et également découvert le rôle de facteurs environnementaux comme des toxines ou des champignons. Ces avancées majeures peuvent contribuer à mieux prévenir la maladie.
Ces dernières années, le Pr Camu mène des projets visant à identifier des biomarqueurs sanguins de la maladie. Avec son équipe, il a montré l'intérêt pour le diagnostic et pour le pronostic du dosage sanguin d'une protéine, appelée Nfl, par une technique de dosage ultraprécise et innovante. Il s'agit d'un aspect important car l'évolution de la maladie, aujourd'hui imprévisible, peut varier entre un an et plus de vingt ans. Il poursuit actuellement ses travaux pour affiner la prédictivité de ce dosage et pour rechercher d'autres biomarqueurs associés qui pourraient améliorer encore le diagnostic et le pronostic de la maladie.
Chaque année, et grâce à la générosité de donateurs, la Fondation pour la Recherche Médicale distingue des chercheurs d'exception reconnus pour leurs travaux innovants et prometteurs. Une occasion unique, pour la FRM, de mettre en lumière des scientifiques d'exception qui, en vouant leur vie à la recherche, ouvrent la voie aux thérapies de demain.
Cette année, William Camu est lauréat du Prix Fabrice Le Mouhaër 2023. Ce Prix, d'un montant de 40 000 €, est issu d'un legs de Denise Le Mouhaër pour honorer la mémoire de son fils Fabrice. Il est destiné à financer la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique ou à défaut, toute autre pathologie analogue concernant la neurologie.
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