Perte d’énergie des cellules nerveuses : un point de départ pour la sclérose latérale amyotrophique ?
![Les chercheurs ont identifié des mutations dans un gène appelé CHCHD10, impliquées dans la sclérose latérale amyotrophique, mais aussi dans d’autres maladies neurodégénératives comme la démence fronto-temporale.](/_next/image?url=%2Fuploads%2Fprojet_sla_perte_energie_cellule_og_a3f8a71279.jpeg%3Fs%3D600x1000%26f%3Dwebp&w=2560&q=75)
![Les chercheurs ont identifié des mutations dans un gène appelé CHCHD10, impliquées dans la sclérose latérale amyotrophique, mais aussi dans d’autres maladies neurodégénératives comme la démence fronto-temporale.](/_next/image?url=%2Fuploads%2Fprojet_sla_perte_energie_cellule_og_a3f8a71279.jpeg%3Fs%3D1320x920%26f%3Dwebp&w=2560&q=75)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative rare qui se traduit par la destruction des neurones en charge de commander les muscles.
Pour le moment, il n'existe pas de traitement curatif de la pathologie, la prise en charge étant principalement symptomatique.
Les chercheurs souhaitent découvrir des moyens de diagnostiquer plus rapidement la maladie et développer des thérapies innovantes.
projets financés sur les maladies ces 5 dernières années
alloués à la recherche sur les maladies rares en 2022
Gwendal Le Masson, Prix Fabrice Le Mouhaër 2020 de la FRM, cherche des solutions thérapeutiques contre cette maladie aujourdhui fatale
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Des agrégats artificiels de protéines pour élucider l’origine de la sclérose latérale amyotrophique
SLA (Maladie de Charcot) : vers une thérapie cellulaire contre la maladie
Définition, chiffres clés, diagnostic, traitements… Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot, ainsi que les pistes de recherche actuelles.
Maladies rares