La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative rare qui se traduit par la destruction des neurones en charge de commander les muscles.
Pour le moment, il n'existe pas de traitement curatif de la pathologie, la prise en charge étant principalement symptomatique.
Les chercheurs souhaitent découvrir des moyens de diagnostiquer plus rapidement la maladie et développer des thérapies innovantes.
projets financés sur les maladies ces 5 dernières années
alloués à la recherche sur les maladies rares en 2022
Avec la FRM, votre don est un espoir de guérison
Soutenez les projets de recherche les plus prometteurs
01
Témoignage de Leah
Leah a seulement 26 ans quand elle apprend qu’elle est atteinte de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot. Une pathologie neurodégénérative grave, de progression rapide et à l’issue fatale.
02
Le projet de Cédric Raoul
Cédric Raoul et son équipe, avec le soutien de la FRM, cherchent à combattre les mécanismes à l'origine de la mort des motoneurones, caractéristiques de la SLA.
03
Le projet de Gwendal Le Masson
Le Professeur Gwendal Le Masson, Prix Fabrice Le Mouhaër 2020 de la FRM, cherche des solutions thérapeutiques contre la SLA aujourd'hui fatale, en concentrant ses travaux de recherche sur les mécanismes d'apparition de la maladie.
Sclérose latérale amyotrophique : cibler tous les mécanismes de neuro-inflammation
SLA : étudier les mécanismes responsables de la production de protéines toxiques
Perte d’énergie des cellules nerveuses : un point de départ pour la sclérose latérale amyotrophique ?
Définition, chiffres clés, diagnostic, traitements… Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot, ainsi que les pistes de recherche actuelles.
Quelles sont les spécificités de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ? L’importance de décrypter quelques idées reçues.
Maladies rares
